2024年2月22日，我?；瘜W(xué)化工學(xué)院阿布都熱西提·阿布力克木教授團(tuán)隊(duì)在美國化學(xué)會（ACS）國際學(xué)術(shù)期刊《The Journal of Organic Chemistry》上（JCR一區(qū)，有機(jī)化學(xué)Top期刊）發(fā)表題為“Electrochemical Direct Synthesis of N-Sulfenylimines from Amines in the Presence of Thiophenols”學(xué)術(shù)研究論文（Doi：10.1021/acs.joc.3c02090）。此研究受到國家自然科學(xué)基金（22161046）項(xiàng)目的資助。

       本論文以硫酚和芐胺類化合物為反應(yīng)底物，鉑片為電極材料，TBAI為電解質(zhì)，構(gòu)建了一種無金屬催化劑且無氧化劑的電化學(xué)S-H/N-H交叉偶聯(lián)制備次磺酰亞胺類化合物的合成新方法，該法具有易于操作、產(chǎn)率良好和環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)，為有機(jī)電化學(xué)合成次磺酰亞胺衍生物提供了新策略。作者還通過鹽橋研究了陽極和陰極之間的反應(yīng)（Scheme 1.），發(fā)現(xiàn)在陽極中可獲得目標(biāo)產(chǎn)物。

       作者根據(jù)參考文獻(xiàn)和控制實(shí)驗(yàn)結(jié)果，推測合成次磺酰亞胺的反應(yīng)機(jī)理如下（Figure 1）：反應(yīng)開始于碘化物的陽極氧化生成碘分子，碘分子與硫酚反應(yīng)生成中間體A，中間體A和芐胺進(jìn)一步生成中間體B，中間體B在碘分子存在下發(fā)生取代反應(yīng)生成中間體C。此后，在DBU存在下，通過釋放HI分子生成更穩(wěn)定的目標(biāo)產(chǎn)物。

       阿布都熱西提·阿布力克木，博士，教授，博士生導(dǎo)師，新疆師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院有機(jī)化學(xué)學(xué)術(shù)帶頭人。自治區(qū)人才項(xiàng)目《優(yōu)秀青年科技人才》獲得者，主持國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目2項(xiàng)，自治區(qū)自然基金資助項(xiàng)目2項(xiàng)，自治區(qū)高?？蒲杏?jì)劃重點(diǎn)項(xiàng)目2項(xiàng)等。主要從事有機(jī)化學(xué)教學(xué)、科學(xué)研究，研究方向為有機(jī)合成方法學(xué)，不對稱催化，已在國內(nèi)外重要學(xué)術(shù)期刊J. Org. Chem., Eur. J. Org. Chem., Chin. J. Org. Chem. 等發(fā)表論文30余篇，其中SCI收錄20余篇。

圖文來源：化學(xué)化工學(xué)院    編審：宣傳部